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Hemobrás faz auditoria para qualificação do plasma produzido pelo Hemoam
Em breve o Hemoam poderá fornecer plasma excedente para transformá-lo em medicamentos para o SUS
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Nós dias 02 e 03 de outubro uma equipe da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia – Hemobrás realizou uma auditoria para verificação dos requisitos de qualidade dos processos de obtenção do plasma sanguíneo na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam).
“Essa matéria-prima (plasma) ela precisa estar num nível de qualidade internacional, esse foi o objetivo da auditoria”, disse o diretor técnico de hemoterapia, dr Sérgio Albuquerque. “Fomos muito bem avaliados, temos um plano de ação de poucos ajustes e acredito que ainda este ano estaremos enviando o plasma excedente para a produção de medicamentos e hemoderivados”, acrescentou.
A inspeção de qualidade na produção do plasma está acontecendo nos hemocentros de todo país, de modo que ao padronizar a produção conforme as exigências internacionais, todos os hemocentros poderão enviar o plasma excedente para a Hemobrás transformá-los em medicamentos.
“A lógica é que os hemocentros mandem a matéria prima (plasma) excedente, ou seja, que não foi utilizada em transfusões e o produto seja transformado em albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação entre outros hemoderivados para tratar diversas doenças em pacientes do Sistema Único de Saúde - SUS”, reforçou a diretora-presidente do Hemoam, Socorro Sampaio.